Core Facility for Integrated Microscopy (CFIM)

Sie sind auf der Suche nach dem optimalen Mikroskop für Ihre Anwendung? Unser labs@location Partner an der Universität in Kopenhagen (CFIM – Core Facility for Integrated Microscopy) diskutiert gerne mit Ihnen Vor- und Nachteile der unterschiedlichen Mikroskope.

CFIM ist eine Core Facility für Mikroskopie in der Fakultät für Gesundheit und Medizinische Wissenschaften der Universität von Kopenhagen. CFIM heißt alle Wissenschaftler der Universität von Kopenhagen willkommen. Wissenschaftler anderer Universitäten, von Kliniken oder aus der Industrie werden ebenso gerne empfangen. Egal ob Anfänger oder Spezialist – jeder wird optimal betreut. Die Vision von CFIM ist, dass ein Anwender sich umfassend informiert und letztlich das am besten zu ihm und seiner Aufgabe passende Mikroskop auswählt mit der Absicht, detaillierte Antworten auf seine wissenschaftliche Fragestellung zu erhalten. Das Ziel von CFIM ist die Unterstützung und das Training von Wissenschaftlern im Umgang mit den neuesten Mikroskopen, so dass sie das Beste aus ihren Experimenten herausholen.

Die Laser-Mikrodissektion erlaubt eine Selektion und Isolierung eines Teils der Probe, um diese anschließend für weitere Untersuchungen wie z.B. RT-PCR oder Proteinanalysen zu verwenden. Sogar lebende Zellen können auf diese Weise (auch einzeln) gewonnen werden. Zudem ist unser System mit einer optischen Pinzette ausgestattet, die die direkte Manipulation von Proben erlaubt. 

Das Axio Scan ist ein automatisierter Slide-Scanner für Hellfeld- und Fluoreszenz-Mikroskopie. Man kann bis zu 100 Objektträger laden und mit verschiedenen Objektiven (10x/0.45, 20x/0.8 oder 40x/0.95) scannen. 

Sowohl unser Elyra-System als auch der Cell Observer SD ist mit einem TIRF-Modul ausgestattet.

TIRF steht für Total Internal Reflection Fluorescence Microscopy. Dabei trifft Laserlicht das Deckglas in einem flachen Winkel und wird reflektiert. Im Wasser hinter dem Glas bildet sich ein evaneszentes Feld aus, so dass darin befindliche fluoreszierende Moleküle zur Emission von Fluoreszenzlicht angeregt werden. Die typische Eindringtiefe für sichtbares Licht ist etwa 100 nm. Das führt zu einem verbesserten Signal to Noise Verhältnis für Objekte in der nahen Umgebung des Deckglases und einer stark verbesserten Auflösung entlang der optischen Achse (z-Richtung).